生物培养基是抗体及疫苗等生物药的重要原料，其性能可直接影响细胞生产及其产物表达量的高低，是成本控制的重要环节。

随着生物药的蓬勃发展，生物培养基市场不断扩大。中信建投报告显示，2020年我国生物培养基市场规模为44亿元，预计2025年将达到84亿元。

最初的细胞培养使用鸡胚浸出液、血清等天然成分。1885年，Sydney Ringer开发了一种无机盐溶液，旨在维持哺乳动物心脏组织的收缩性。1955年，Harry Eagle发布经典培养基配方，并指出培养基是“一个包含无机盐、氨基酸、糖、维生素及其它必需营养物的等渗且具有缓冲能力的混合物”。1959年，Harry Eagle提出改进的培养基配方，命名为“Minimal Essential Medium （MEM）”，至此，生物培养基的研究正式拉开序幕。DMEM、F-12、RPMI-1640等经典培养基先后被开发。但经典培养基需添加动物血清才能支持细胞生长，因血清成分不明确、批间差异大、外源病毒引入、大量检验工作、价格昂贵等缺点，使用受到限制。2021年8月，CDE发布《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》,指出“干细胞产品生产中应尽量避免使用人源或动物源性材料，尽可能采用组成成分明确的非动物源性试剂，在早期研发筛选无人源或动物源性物料生产工艺”。无人源或动物源成分是生物培养基发展的方向。无血清培养基是在经典培养基的基础上，加入成分明确的激素、生长因子、微量元素等血清替代成分，原辅料种类多，配方保密，技术壁垒高。

公司上市的生物试剂均采用药用级原辅料、注射级工艺用水，GMP车间生产，无菌保障水平高。目前，在磷酸盐缓冲液、样本密度分离液、MEM等经典培养基的基础上，加速推进无血清培养基、冻存液及胰蛋白酶消化液等产品研发上市，产品系列日趋完善，诚招国内生物培养基产品代理商，互惠共赢，共创生物培养基一流品牌。

联系人：谢经理、杨经理；联系电话：0533-7155037。